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1.技术审评学部，其范畴包括：技术审评制度、注册审查技术指导原则解读
2.法规学部，涵盖：基础知识、重要文件解读、法规概览
3.潜心致力于医疗器械专业技术领域研究，提供深度解读
4.国际法规学部，涵盖：国际法规知识、国际法规培训课程
1.标准学部，涵盖：基础知识、主要标准解读、标准获取途径
2.检验检测与质量体系学部，下设检验检测板块和质量体系板块。
3.分类界定学部，涵盖：基础知识、重点领域分类原则
4.涵盖医药、医疗、医保全链条、全方位的技术和政策资源
1.学部的命名与唯一标识设定，具体涵盖：命名相关内容、唯一标识相关内容以及生产企业赋码的实际操作环节
2.临床学部，涵盖：基础知识、医疗机构临床试验管理实操
3.针对各行业开展普适性政策法规培训，普及科普知识，让更多人从中受益
4.医保学部，涵盖医保相关政策解读、产品纳入医保目录的程序与方法。
5.借助“引进来”与“走出去”的双向举措，实现优质资源的共享，为企业的国际化发展提供有力支撑
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